在深入研究原辅料各项理化性质及生物学性质的基础上，进行原辅料筛选和考察，设计相容性和适用性研究，不断优化配方和工艺，使药物以更稳定的形式被机体高效吸收，发挥更好的治疗作用。

选择合适的制剂工艺，将原辅料进行加工使之成药，重视工艺过程控制，选择适宜的工艺参数，以获得令人满意的产品质量和收率。对关键工艺环节的关键参数进行风险评估设计，设置可接受的参数范围。

对生产原辅料的性状进行鉴别、检查和含量测定；工艺、设备、清场清洁验证检测；厂房环境检测；饮用水、纯化水、注射用水检测，污水检测；添加物及残留检测...... 实行高于《中国药典》、《中国兽药典》、《兽药生产质量管理规范》等国家标准的内控标准，对标美国药典、欧洲药典。

产品上市前对其进行加速破坏性试验，设计合理的有效期；对每批次产品进行加速试验和长期试验研究，双重考察指定产品有效期，并做延长一年有效期的留样观察，保证在效期内产品质量稳定。

为了更好的服务客户，帮助客户解决实际问题，公司重视临床信息的收集与反馈，包括帮助客户做药敏试验、现场剖检等，给出更好的用药组合与治疗方案，受到广大客户的广泛好评。同时，对用药过程进行指导，包括给药剂量和频次，配伍禁忌和休药期等，帮助客户更安全更合理的使用药物。